Julkaisu

Reference
Koskenkorva P, Hyppönen J, Aikiä M, Mervaala E, Kiviranta T, Eriksson K. Severer phenotype in Unverricht-Lundborg disease (EPM1) patients compound heterozygous for the dodecamer repeat expansion and the c.202C>T mutation in the CSTB gene. Neurodegener Dis 2011:8(6):515-522.

Julkaisutiedot

Julkaisutyyppi: Alkuperäisartikkeli.
Kansainvälinen.
Kieli: Englanti.

Teksti/tiivistelmä: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21757863

Publication data

Publication type: Original scientific article.
International.
In English.

Text/summary: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21757863

Tekijät

Contributors

Tampereen yliopisto

University of Tampere

  • Medical School/Department of Child Neurology
    • Kai Eriksson

Tampereen yliopistollinen sairaala

  • Lastentautien vastuualue
    • Kai Eriksson

Tampere University Hospital
Julkaisutietokanta 21.1.2019 Publications Data Base 21.1.2019