Julkaisu

Reference
Helminen M, Seitsonen S, Jarva H, Meri S, Järvelä IE. A novel mutation W388X underlying properdin deficiency in a Finnish family. Scand J Immunol 2012:75(4):445-448.

Julkaisutiedot

Julkaisutyyppi: Alkuperäisartikkeli.
Kansainvälinen.
Kieli: Englanti.

Teksti/tiivistelmä: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22229731

Publication data

Publication type: Original scientific article.
International.
In English.

Text/summary: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22229731

Tekijät

Contributors

Tampereen yliopisto

University of Tampere

  • Medical School/Department of Pediatrics
    • Merja Helminen

Tampereen yliopistollinen sairaala

  • Lastentautien vastuualue
    • Merja Helminen

Tampere University Hospital
Julkaisutietokanta 30.1.2013 Publications Data Base 30.1.2013