Julkaisu

Reference
Jääskeläinen P, Heliö T, Aalto-Setälä K, et al, Ilveskoski E, Kotila M. Two founder mutations in the alpha-tropomyosin and the cardiac myosin-binding protein C genes are common causes of hypertrophic cardiomyopathy in the Finnish population. Ann Med 2013:45(1):85-90.

Julkaisutiedot

Julkaisutyyppi: Alkuperäisartikkeli.
Kansainvälinen.
Kieli: Englanti.

Teksti/tiivistelmä: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22462493

Publication data

Publication type: Original scientific article.
International.
In English.

Text/summary: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22462493

Tekijät

Contributors

Tampereen yliopisto

University of Tampere

  • REGEA, Institute for Regenerative Medicine
    • Katriina Aalto-Setälä

Tampereen yliopistollinen sairaala

Tampere University Hospital

  • Heart Center
    • Katriina Aalto-Setälä
    • Erkki Ilveskoski

Seinäjoen keskussairaala

  • Seinäjoen keskussairaala
    • Matti Kotila
Julkaisutietokanta 19.1.2016 Publications Data Base 19.1.2016