Julkaisu

Reference
Brockmann S, Freischmidt A, Oeckl P, et al, Jokela M. CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency. Hum Mol Genet 2018:27(4):706-715.

Julkaisutiedot

Julkaisutyyppi: Alkuperäisartikkeli.
Kansainvälinen.
Kieli: Englanti.

Teksti/tiivistelmä: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29315381

Publication data

Publication type: Original scientific article.
International.
In English.

Text/summary: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29315381

Tekijät

Contributors

Tampereen yliopistollinen sairaala

  • Neuroalojen ja kuntoutuksen vastuualue
    • Manu Jokela

Tampere University Hospital
Julkaisutietokanta 16.5.2018 Publications Data Base 16.5.2018