Julkaisu

Reference
Nordfors K, Haapasalo J, Afyounian E, Tuominen J, Annala M, Häyrynen S, Karhu R, Helén P, Lohi O, Nykter M, Haapasalo H, Granberg KJ. Whole-exome sequencing identifies germline mutation in TP53 and ATRX in a child with genomically aberrant AT/RT and her mother with anaplastic astrocytoma. Cold Spring Harb Mol Case Stud 2018:4(2):pii: a002246.

Julkaisutiedot

Julkaisutyyppi: Alkuperäisartikkeli.
Kansainvälinen.
Kieli: Englanti.

Teksti/tiivistelmä: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29602769

Publication data

Publication type: Original scientific article.
International.
In English.

Text/summary: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29602769

Tekijät

Contributors

Tampereen yliopisto

University of Tampere

  • Department of Cancer Genetics
    • Ritva Karhu
  • Medical School/Department of neurosurgery
    • Pauli Helén
  • Medical School/Department of Pediatrics
    • Olli Lohi
  • Medical School/Department of Pathology
    • Hannu Haapasalo

Tampereen yliopistollinen sairaala

  • Lastentautien vastuualue
    • Kristiina Nordfors
    • Olli Lohi
  • Neuroalojen ja kuntoutuksen vastuualue
    • Joonas Haapasalo
    • Pauli Helén
  • Kliininen kemia
    • Ritva Karhu
    • Matti Nykter
  • Patologian yksikkö
    • Hannu Haapasalo
  • Tiedekeskus
    • Kirsi Granberg

Tampere University Hospital

  • Clinical Chemistry
    • Ritva Karhu
    • Matti Nykter
  • Pathology Department
    • Hannu Haapasalo
  • Science Center
    • Kirsi Granberg
Julkaisutietokanta 28.9.2018 Publications Data Base 28.9.2018