Julkaisu

Reference
Trotta L, Hautala T, Hämäläinen S, Syrjänen J, Viskari H, Almusa H1, Lepisto M, Kaustio M, Porkka K, Palotie A, Seppänen M, Saarela J. Enrichment of rare variants in population isolates: single AICDA mutation responsible for hyper-IgM syndrome type 2 in Finland. Eur J Hum Genet 2016:24(10):1473-1478.

Julkaisutiedot

Julkaisutyyppi: Alkuperäisartikkeli.
Kansainvälinen.
Kieli: Englanti.

Teksti/tiivistelmä: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27142677

Publication data

Publication type: Original scientific article.
International.
In English.

Text/summary: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27142677

Tekijät

Contributors

Tampereen yliopisto

University of Tampere

  • Medical School/Department of Internal Medicine
    • Jaana Syrjänen
  • Medical School/Department of Virology 2
    • Hanna Viskari

Tampereen yliopistollinen sairaala

  • Sisätautien vastuualue
    • Jaana Syrjänen
    • Hanna Viskari

Tampere University Hospital
Julkaisutietokanta 2.5.2017 Publications Data Base 2.5.2017