Julkaisu

Reference
Palmio J, Kärppä M, Baumann P, Penttilä S, Moilanen J, Udd B. Novel compound heterozygous mutation in SACS gene leads to a milder autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay, ARSACS, in a Finnish family. Clin Case Rep 2016:4(12):1151-1156.

Julkaisutiedot

Julkaisutyyppi: Alkuperäisartikkeli.
Kansainvälinen.
Kieli: Englanti.

Teksti/tiivistelmä: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27980752

Publication data

Publication type: Original scientific article.
International.
In English.

Text/summary: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27980752

Tekijät

Contributors

Tampereen yliopisto

University of Tampere

  • Medical School/ Department of Neurology
    • Johanna Palmio
    • Bjarne Udd

Tampereen yliopistollinen sairaala

  • Neuroalojen ja kuntoutuksen vastuualue
    • Johanna Palmio
    • Sini Penttilä
    • Bjarne Udd

Tampere University Hospital
Julkaisutietokanta 2.5.2017 Publications Data Base 2.5.2017