Julkaisu

Reference
Rudolf G, Suominen T, Penttilä S, Et AL, Udd B. Homozygosity of the dominant myotilin c.179C>T (p.Ser60Phe) mutation causes a more severe and proximal muscular dystrophy. J Neuromusc Dis 2016:3(2):275-281.

Julkaisutiedot

Julkaisutyyppi: Alkuperäisartikkeli.
Kansainvälinen.
Kieli: Englanti.

Teksti/tiivistelmä: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27854214

Publication data

Publication type: Original scientific article.
International.
In English.

Text/summary: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27854214

Tekijät

Contributors

Tampereen yliopisto

University of Tampere

  • Medical School/ Department of Neurology
    • Bjarne Udd

Tampereen yliopistollinen sairaala

  • Neuroalojen ja kuntoutuksen vastuualue
    • Sini Penttilä
    • Bjarne Udd

Tampere University Hospital
Julkaisutietokanta 2.5.2017 Publications Data Base 2.5.2017