Julkaisu

Reference
Virtanen VB, Salo PP, Cao J, Löf-Granström A, Milani L, Metspalu A, Rintala RJ, Saarenpää-Heikkilä O, Paunio T, Wester T, Nordenskjöld A, Perola M, Pakarinen MP. Noncoding RET variants explain the strong association with Hirschsprung disease in patients without rare coding sequence variant. European Journal of Medical Genetics 2019:62(4):229-234.

Julkaisutiedot

Julkaisutyyppi: Alkuperäisartikkeli.
Kansainvälinen.
Kieli: Englanti.

Teksti/tiivistelmä: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30031151

Publication data

Publication type: Original scientific article.
International.
In English.

Text/summary: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30031151

Tekijät

Contributors

Tampereen yliopisto

University of Tampere

  • Medical School/Department of Child Neurology
    • Outi Saarenpää-Heikkilä

Tampereen yliopistollinen sairaala

  • Lastentautien vastuualue
    • Outi Saarenpää-Heikkilä

Tampere University Hospital
Julkaisutietokanta 20.5.2019 Publications Data Base 20.5.2019