Julkaisu

Reference
Kuhlenbäumer G, Hannibal MC, Nelis E, Schirmacher A, Verpoorten N, Meuleman J, Watts GDJ, De Vriendt E, Young P, Stögbauer F, Halfter H, Irobi J, Goossens D, Del-Favero J, Betz BG, Hor H, Kurlemann G, Bird TD, Airaksinen E, Mononen T, Serradell AP, Prats JM, Van Broeckhaven C, De Jonghe P, Timmerman V, Ringelstein EB, Chance PF. Mutations in SEPT9 cause hereditary neuralgic amyotrophy. Nat Genet 2005:37(10):1044-1046.

Julkaisutiedot

Julkaisutyyppi: Alkuperäisartikkeli.
Kansainvälinen.
Kieli: Englanti.

Publication data

Publication type: Original scientific article.
International.
In English.

Tekijät

Contributors

Kuopion yliopistollinen sairaala

Kuopio University Hospital

  • Chromosome and DNA Laboratory
    • Tarja Mononen
Julkaisutietokanta 15.4.2008 Publications Data Base 15.4.2008