Julkaisu

Reference
Löppönen T, Dietz A, Väisänen M-L, Valtonen H, Kosunen A, Hyvärinen A, Ignatius J, Löppönen H. Homozygous M34T mutation of the GJB2 gene associates with an autosomal recessive nonsyndromic sensorineural hearing impairment in Finnish families. Acta Otolaryngol (Stockh) 2012:132(8):862-873.

Julkaisutiedot

Julkaisutyyppi: Alkuperäisartikkeli.
Kansainvälinen.
Kieli: Englanti.

Publication data

Publication type: Original scientific article.
International.
In English.

Tekijät

Contributors

Itä-suomen yliopisto

University of Eastern Finland

  • Department of Otorhinolaryngology
    • Aarno Dietz
    • Heikki Löppönen

Kuopion yliopistollinen sairaala

  • Kys lasten ja nuorten klinikka
    • Tuija Löppönen
  • Kys aistinelinsairaudet
    • Aarno Dietz
    • Antti Hyvärinen
    • Heikki Löppönen

Kuopio University Hospital
Julkaisutietokanta 8.1.2014 Publications Data Base 8.1.2014