Julkaisu

Reference
Järvelä I, Määttä T, Acharya A, Leppälä J, Jhangiani SN, Arvio M, Siren A, Kankuri-Tammilehto M, Kokkonen H, Palomäki M, Varilo T, Fang M, Hadley TD, Jolly A, Linnankivi T, Paetau R, Saarela A, Kälviäinen R, et al. Exome sequencing reveals predominantly de novo variants in disorders with intellectual disability (ID) in the founder population of Finland. Hum Genet 2021:140(7):1011-1029.

Julkaisutiedot

Julkaisutyyppi: Alkuperäisartikkeli.
Kansainvälinen.
Kieli: Englanti.

Publication data

Publication type: Original scientific article.
International.
In English.

Tekijät

Contributors

Itä-suomen yliopisto

University of Eastern Finland

Kuopion yliopistollinen sairaala

  • Kys neurokeskus
    • Reetta Kälviäinen

Kuopio University Hospital
Julkaisutietokanta 17.6.2021 Publications Data Base 17.6.2021