Julkaisu

Reference

Siitonen AH, Kopra O, Kääriäinen H, Haravuori H, Winter RM, Säämänen A-M, Peltonen L, Kestila M. Molecular defect of RAPADILINO syndrome expands the phenotype spectrum of RECQL diseases. Hum Mol Genet 2003:12(21):2837-2844.

Julkaisutiedot

Julkaisutyyppi: Alkuperäisartikkeli.
Kansainvälinen.
Kieli: Englanti.

Publication data

Publication type: Original scientific article.
International.
In English.


Tekijät

Contributors

Turun yliopistollinen keskussairaala

  • Perinnöllisyyspoliklinikka
    • Helena Kääriäinen

University hospital of Turku


Julkaisutietokanta 29.9.2004 Publications Data Base 29.9.2004