Julkaisu

Reference
Vuorela P, Ala-Mello S, Saloranta C, Penttinen M, Pöyhönen M, Huoponen K, Borozdin W, Bausch B, Botzenhart EM, Wilhelm C, Kääriäinen H, Kohlhase J. Molecular analysis of the CHD7 gene in CHARGE syndrome: indentification of 22 novel mutations and evidence for a low contribution of large CHD7 deletions. Genet Med 2007:9(10):690-694.

Julkaisutiedot

Julkaisutyyppi: Alkuperäisartikkeli.
Kansainvälinen.
Kieli: Englanti.

Publication data

Publication type: Original scientific article.
International.
In English.

Tekijät

Contributors

Turun yliopistollinen keskussairaala

  • Perinnöllisyyspoliklinikka
    • Maila Penttinen
    • Helena Kääriäinen

University hospital of Turku
Julkaisutietokanta 31.3.2008 Publications Data Base 31.3.2008