Julkaisu

Reference

Löppönen T, Dietz A, Väisänen M-L, Valtonen H, Kosunen A, Hyvärinen A, Ignatius J, Löppönen H. Homozygous M34T mutation of the GJB2 gene associates with an autosomal recessive nonsyndromic sensorineural hearing impairment in Finnish families. Acta Otolaryngol (Stockh) 2012:132(8):862-873.

Julkaisutiedot

Julkaisutyyppi: Alkuperäisartikkeli.
Kansainvälinen.
Kieli: Englanti.

Publication data

Publication type: Original scientific article.
International.
In English.


Tekijät

Contributors

Turun yliopistollinen keskussairaala

  • Korva-, nenä- ja kurkkutautien klinikka
    • Jaakko Ignatius
  • Perinnöllisyyspoliklinikka

University hospital of Turku


Julkaisutietokanta 3.9.2013 Publications Data Base 3.9.2013